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實驗室管理方案,規(guī)劃出發(fā)點

  • Jason Peng

  • Product Manager for 實驗室管理方案,規(guī)劃出發(fā)點,Engaged in related product development for 15 years,with a wealth of related technical experience

  • 2022-11-18  |  Visits:


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實驗室樣品管理9大環(huán)節(jié) 這些都做到了嗎?

實驗室樣品管理
實驗室樣品管理已經(jīng)被納入CMA計量認證的考核內(nèi)容。實驗室樣品的管理主要包括樣品接收、樣品流轉(zhuǎn)、樣品保存、樣品處理及樣品的識別等各個環(huán)節(jié)。檢驗樣品的有效性、完整性直接影響樣品檢驗結(jié)果的準確性。
為符合檢驗要求,并且便于檢驗結(jié)果復(fù)查,現(xiàn)結(jié)合計量認證工作對樣品的管理各個環(huán)節(jié)進行以下討論。從如下9個方面我們來分析實驗室的樣品管理:
1 樣品的采集
樣品應(yīng)具有代表性。以樣品的結(jié)果說明總體的情況,對總體作出結(jié)論。采樣遵循如下原則:
a) 代表性 :
采樣時應(yīng)特別注意克服和消除各種因素的影響,使樣品最大限度地接近總體情況,保證樣品對總體有充分的代表性。
b)可獲性:
某些情況下,樣品可能不具備代表性 ,而是由其可獲性所決定。
c)公證性:
采樣必須保證公正,由具有資格的人員 (接受過采樣培訓(xùn)且考核合格的人員)進行。必要時在現(xiàn)場與受檢單位陪同人員一起簽封 ,并做好現(xiàn)場采樣記錄 。填寫樣品采集記錄表,雙方簽字確認。
2 樣品的接收
a)填寫委托書
無論抽檢還是送檢樣 品首先應(yīng)由委托方填寫 樣品檢驗委托書,一般委托書一式二份,一份 留檢驗機構(gòu)存檔,一份交委托方作為領(lǐng)取報告憑證 。
b)審核委托書
接收人員應(yīng)審核 樣品檢驗委托書填寫是否規(guī)范,是否有空項,手續(xù)是否齊備,資料是否完整,標準引用是否正確、適宜 。
c)核查樣品
樣品應(yīng)與 樣品檢驗委托書”填寫內(nèi)容一致 。樣 品包裝應(yīng)完好 ,如不完好應(yīng)有文字記錄。送檢樣品數(shù)量應(yīng)符合檢驗 、復(fù)驗 、仲裁 的要求 ,如送檢樣品僅為檢驗樣品應(yīng)有文字說明。
d)正式受理
樣品接收人 員在 樣品檢驗委托書”上簽字并承諾 出具報告日期。
3 樣品的編號
為保證檢驗樣品溯源 ,原則上一份樣品給予一個唯一性編號(CNAS的要求是避免混淆,并不是要唯一性編號,當(dāng)然唯一性編號肯定也滿足要求)。對 于同一事件的若干樣品可視 為 一份 樣品給予一個編號。樣品編號可由年份 、樣品類別代碼和樣品序號組成(或者其他的適合實驗室的編號) 。為保證樣品編號的唯一性 ,一般由樣品接收部門負責(zé)統(tǒng)一編制,或者有LIMS的實驗室可以由系統(tǒng)生成。
4 樣品的識別
樣品的識別包括唯一性編號 (樣品受理編號 ) 和樣品不同試驗狀態(tài) (未檢 、在檢 、檢畢 、留樣 ) 標識 。對檢畢樣品應(yīng)有 檢 畢” 、 合格 ” 、 不合格 ”標識 。對于多個包 裝的同一樣品應(yīng)在樣品受理編號后面加 橫杠和數(shù)字加以細分識別 ,以確保每個包裝 的唯一性。樣品管理員負責(zé)將樣品 的識別標簽逐一貼在樣品上
5 樣品的流轉(zhuǎn)
樣品受理后 ,由承辦人根據(jù)客戶樣品檢驗委托書中的要求 ,向檢測部 門 (人員 ) 下達 樣 品檢驗交接單 ” ,并通知檢測室樣 品管理員取待檢樣品。檢測室樣品管理員在交 接時應(yīng)核查樣 品狀況并在 樣 品檢驗交接單”上簽收認可 。樣品傳 遞到檢測室后由檢測室樣品管理員統(tǒng)一登 記 。未檢、在檢 、檢畢樣品應(yīng)分別存放 。檢測員領(lǐng)取樣 品作試 驗時 ,樣品識別號不得改變 。樣品在流轉(zhuǎn)和檢測過程中應(yīng)加以防護 .避免受 到非檢測性損 壞或丟失。
6 分包樣品的管理
對外提供給分包實驗室的樣品 ,在交付前應(yīng)檢查樣品完好性,交付分包實驗室 的樣品應(yīng)有對方接收憑證 。分包管理部門應(yīng)做好分包樣品的登記工作。分包方應(yīng)有保護樣品完整性的措施,做好樣品的標記 和保管。
7 樣品的貯存 、保管
樣品貯存 、保管應(yīng)設(shè)有專門的樣品窒并配備合適的設(shè)施 。樣品室由樣品管理員專人負責(zé),限制出入。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全 ,無腐蝕 ,清潔干燥且通風(fēng)良好 ,有溫濕度監(jiān)控。對要求在特殊環(huán)境條件下貯存的樣品 ,應(yīng)嚴格控制環(huán)境條件,環(huán)境條件應(yīng)定期加以記錄 。留樣應(yīng)按 照規(guī)定數(shù)量 、品種執(zhí)行,以備復(fù)檢 、仲裁用 。腐蝕性 、易燃、易爆和有毒的危險樣品應(yīng) 隔離存放 ,做出明顯標記。樣品管理員要對 留樣樣品認真進行驗收登記 ,不同性質(zhì)的樣品分類保存
8 樣品的處理
報告發(fā)出后留樣樣品留樣期不得少于報告投訴反饋時間 ,對超標樣品和特殊樣品如有必要可重點延長留樣期,檢畢樣品處理分以下幾種處理方式 :
(1) 客戶要求領(lǐng)回的樣品,在留樣期滿后 ,客戶可領(lǐng)回??蛻纛I(lǐng)回樣品時 .領(lǐng)樣員需憑 樣品檢驗委托書”到樣品室 ,由樣品管理員辦理退樣手續(xù)??蛻粜杼崆?(留樣期內(nèi)) 領(lǐng)回樣品時,應(yīng)在樣品檢驗委托書上簽注 對本檢測報告無異議”之后 ,方可由樣品管理員辦理退樣手續(xù)
(2) 對留樣期 已過的客戶委托處理樣品 ,應(yīng)按客戶填寫的要求處理。必須監(jiān)護處理的樣品,樣品管理員必須按 規(guī)定辦法監(jiān)護處理 ,防止污染環(huán)境及造成危害 ,監(jiān)護處理應(yīng)有記錄。
9 樣品的保密
對委托方的樣品、數(shù)據(jù) 、資料和有關(guān)信 息進行嚴格的保密

實驗室管理效果圖 實驗室管理效果圖
   

實驗室生物安全如何管理?

實驗室生物安全如何管理?實驗室生物安全如何管理?
1、是管好標本
實驗室標本是生物安全的源,標本包括含病原微生物的人和動物血液、體液、組織、排泄物、培養(yǎng)物等物質(zhì),以及食物和環(huán)境樣本等。沒有感染性的和生物危害的標本就不存在安全問題。標本的采集、轉(zhuǎn)運、接收、保存和處置環(huán)節(jié)都要加強管理,每個環(huán)節(jié)都要有記錄,而且記錄要有溯源性。
2、是管好操作
正是有了標本操作,才有了生物安全風(fēng)險的擴散。為了保證實驗室生物安全,首先要學(xué)會防護操作,要有好的個人防護習(xí)慣,防護用品不能只穿不脫,進入實驗室相應(yīng)的防護措施要齊全,但臨時出實驗室不要忘記脫掉工作服更換清潔服裝和洗手。另外要特別注意產(chǎn)生氣溶膠的操作,減小氣溶膠的擴散,是對自己、同事和環(huán)境的最好保護。
3、是管好消毒
實驗操作產(chǎn)生的氣溶膠,標本傾倒、潑灑,儀器、器材和設(shè)備與標本的接觸等都會引起環(huán)境和設(shè)備的污染。為了創(chuàng)造良好、健康的實驗室環(huán)境,消毒滅菌工作非常重要。實驗室污染的消毒包括空氣和物體表面消毒,消毒每天都要開展,地面、臺面、儀器和設(shè)備表面的受到污染要采用合適的消毒劑及時消毒。實驗室用的滅菌設(shè)備滅菌效果監(jiān)測不能忽視,要按照規(guī)定做好相關(guān)的性能驗證,尤其要按要求做好物理監(jiān)測。
4、是管好廢物
實驗室廢物管理是生物安全管理的最后一個環(huán)節(jié),加強廢物管理可以防止感染性物質(zhì)外溢。實驗室廢物感染性強,按照狀態(tài)分為固體廢物和液體廢物,通常固體廢物需要按照感染性和損傷性廢物分類收集,實驗棄置的菌(毒)種或樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物必須在實驗室或其所在的建筑內(nèi)消毒滅菌,達到生物學(xué)安全后再按感染性廢棄物收集處理;液體廢物主要包括自動化儀器產(chǎn)生的廢水、廢棄體液標本、清洗用水等,一般排至污水處理系統(tǒng)處理,符合要求排放。
本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設(shè)計、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理,實驗室家具設(shè)計生產(chǎn)安裝一站式。

實驗室管理效果圖 實驗室管理效果圖
   

實驗室規(guī)劃方案應(yīng)該如何做

實驗室的建設(shè)實驗室的建設(shè),無論是新建、擴建、或是改建項目,它不單純是選購合理的儀器設(shè)備,還要綜合考慮實驗室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計,以及供電、供水、供氣、通風(fēng)
不同類型的實驗室還是讓人們非常有興趣的,現(xiàn)如今很多人都對于實驗室設(shè)計方案如何制定有著不同程度的想法,他們也很好奇也很有興趣。我們應(yīng)該如何考慮這個問題,畢竟實驗室是一種專業(yè)性質(zhì)的房屋,制定方案也是一個應(yīng)該嚴謹?shù)倪^程,我們不要隨意不要懈怠,不要進行敷衍,更好的將各方面細節(jié)發(fā)揮到最嚴謹,最正規(guī)的狀態(tài),就能夠讓實驗室有一個非常正規(guī)非常鄭重其事的構(gòu)造。這樣才能讓實驗室更好地發(fā)揮出它應(yīng)有的作用
1.根據(jù)企業(yè)的性質(zhì),實力及所要做的什么樣的實驗,找到相應(yīng)的負責(zé)人
2.工作人員安排:管理員,做測試的工作人員,及對外處理業(yè)務(wù)的人員
3.實驗室能達到的工作能力及設(shè)備的列表
4.在考慮不同測試間的相互影響,安排樣品區(qū)、測試區(qū)、辦公區(qū)等
5.需要投資的金額及投資回報率(例如:根據(jù)企業(yè)內(nèi)外部的實驗,考慮折舊在內(nèi),算出幾年回本
6.對系統(tǒng)軟件體系的建立(例如:多久達到IOS17025的體系要求,多久達到什么樣的測試標準需求
7.新裝修或是新建立一個實驗室,得安排設(shè)計,消防,工期,法律法規(guī)等
8.建立整個項目的時間表,可以是大概的時間,但需要有計劃的進行

實驗室規(guī)劃效果圖 實驗室規(guī)劃效果圖
   

實驗室規(guī)劃設(shè)計中要注意什么問題?

隨著現(xiàn)代的發(fā)展,中國電子行業(yè)發(fā)展到了頂峰的階段。那么在實驗室規(guī)劃設(shè)計中要注意什么問題?
你知道嗎?
實驗室的建設(shè),無論是新建、擴建、或是改建項目,它不單純是選購合理的儀器設(shè)備,做一些操作臺,還要綜合考慮實驗室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計,以及供電、供水、供氣、通風(fēng)、氣流壓差控制,空氣凈化、生命保障等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件。
實驗室的設(shè)計不同于普通建筑設(shè)計,實驗室設(shè)計不僅僅的只是選購合理的實驗室儀器設(shè)備,還需要綜合起來考慮實驗室整體規(guī)劃、實驗室合理布局、實驗室工藝流程、實驗室供電、給水、排水、實驗室通信、網(wǎng)絡(luò)、采暖、實驗室通風(fēng)、實驗室空氣凈化、安全消防、環(huán)境保護等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件。因此,實驗室建設(shè)是一項非常復(fù)雜的系統(tǒng)工程。先進的科學(xué)和優(yōu)越完善的實驗環(huán)境是提升實驗室現(xiàn)代化的必備條件,智能、安全、高效、舒適、節(jié)能、環(huán)保是實驗室建設(shè)的理想要素。
1、擴展性
建立在可增添結(jié)構(gòu)的模塊形式和可重復(fù)使用的運行系統(tǒng)基礎(chǔ)上的實驗室系統(tǒng),能夠在不犧牲一定功能或不影響相關(guān)實驗室的情況之下進行必要的收縮和擴張。
2、通暢性
實驗室走道和出入口將提供簡便的行動通道以及提供符合國內(nèi)相關(guān)規(guī)范的相應(yīng)通道。
3、靈活性
每一個實驗室都能有足夠的空間來放置儀器和設(shè)備。單獨板塊還可以獨立的控制它們各自的用途以便在保證不影響相關(guān)實驗室的情況下也不必改變模塊配置。
4、安全性
實驗室內(nèi)的區(qū)域配置需要按其潛在的危險程度來劃分。煙霧防護置和酸性物質(zhì)以及易燃物質(zhì)的儲存位置和為生物安全倉分派的空間將被配置在較高危險帶即處于實驗室后部(遠離出口),一定的空間和足夠的廢棄物通道將被用來為較高危險帶形成第二層的防護。每個實驗室的低危帶將用來安排各種干燥臺面活動比如放置寫字桌、計算機和儀器等。潮濕臺面活動則被安置在中危帶。
5、經(jīng)濟性
實驗室考慮到為防護、工作以及配置方面的效率利用進行區(qū)域劃分,從而避免了面積和空間的浪費。

實驗室規(guī)劃效果圖 實驗室規(guī)劃效果圖
   

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